辉瑞公司万人临床试验证实,第三剂加强针有效率达95.6%

国际

美国制药巨头辉瑞公司发布消息称,已经证实接种公司第三剂加强针的有效率为95.6%。

此前,辉瑞公司针对超过1万名已接种两剂疫苗的人员,开展了接种加强针的临床试验,结果显示,防止新冠肺炎发病的有效率达到了95.6%。

该临床试验是在发现德尔塔毒株以后开展的,辉瑞公司计划向各国药品监管部门提交试验结果的数据。目前,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准65岁以上老年人等人群接种第三剂辉瑞疫苗。

(FNN Prime Online 10月22日刊载。日文原文

https://www.fnn.jp/

[© Fuji News Network, Inc. All rights reserved.]

Fuji News Network 疫苗 临床试验 辉瑞 FDA 德尔塔 第三剂 加强针