美国辉瑞抗新冠口服药,“可降低89%住院和死亡风险”

美国制药巨头辉瑞公司11月5日发布了其研制的抗新冠病毒口服药的有效性数据，称临床试验中期报告显示，正在研发的抗新冠病毒口服药Paxlovid“将患者住院和死亡风险降低了89%”。

据悉，在重症化风险较高的患者发病后3天内开始用药，到28天时没有出现死亡病例。辉瑞计划向美国食品药品监督管理局（FDA）提交详细数据，以申请紧急使用授权。

作为对抗新冠病毒的“王牌”，口服治疗药物备受关注，此前，默克公司开发的新药刚刚作为全球首款口服药率先在英国获批上市。

（FNN Prime Online 11月6日刊载。日文原文）

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