美国辉瑞抗新冠口服药,“可降低89%住院和死亡风险”

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美国制药巨头辉瑞公司11月5日发布了其研制的抗新冠病毒口服药的有效性数据,称临床试验中期报告显示,正在研发的抗新冠病毒口服药Paxlovid“将患者住院和死亡风险降低了89%”。

据悉,在重症化风险较高的患者发病后3天内开始用药,到28天时没有出现死亡病例。辉瑞计划向美国食品药品监督管理局(FDA)提交详细数据,以申请紧急使用授权。

作为对抗新冠病毒的“王牌”,口服治疗药物备受关注,此前,默克公司开发的新药刚刚作为全球首款口服药率先在英国获批上市。

(FNN Prime Online 11月6日刊载。日文原文

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