Promoviendo la integración de las personas con el Morbo de Hansen

El Morbo de Hansen, una enfermedad crónica que afecta a la piel y a los nervios periféricos, ha existido en la humanidad desde la antigüedad. Aunque esta enfermedad, conocida también como “lepra”, se puede curar con un tratamiento médico, los pacientes que se han recuperado siguen sufriendo estigmas y prejuicios profundamente enraizados en la sociedad. Varias organizaciones en todo el mundo están trabajando para erradicar la discriminación contra los enfermos del Morbo de Hansen.

Restaurando la dignidad de los afectados por el morbo de Hansen

Ya han pasado veinte años desde que se derogara en Japón la Ley de Prevención de la Lepra que obligaba al aislamiento de los enfermos. Tras reconocer el error de las políticas de aislamiento forzado, el Gobierno ha trabajado por restaurar la dignidad de los afectados por el mal, pero la mayoría de los enfermos y sus familias siguen sintiéndose discriminados hoy en día.
más

El papa Francisco y la enfermedad de Hansen

El 12 de junio, el sumo pontífice presidió una misa multitudinaria en la plaza de San Pedro, en la Ciudad del Vaticano, durante la cual hizo un llamamiento a realizar múltiples esfuerzos para acabar con la enfermedad de Hansen.
más

El primer Simposio Internacional sobre el Morbo de Hansen en el Vaticano

Durante el Simposio Internacional sobre el Morbo de Hansen en la Ciudad del Vaticano, sede del Catolicismo, los días 9 y 10 de junio, se realizaron llamamientos para la erradicación de la discriminación contra los enfermos y curados de esa enfermedad. En el evento participaron cerca de 250 personas entre ellos antiguos afectados y profesionales de la medicina de 45 países, así como religiosos; entre todos debatieron la forma de resolver los problemas relacionados con el morbo de Hansen.
más

Artículos relacionados

Últimos vídeos

Últimas series

バナーエリア2
  • Opinión
  • Detrás de la noticia