La píldora de Merck es activa contra ómicron en estudios de laboratorio

FOTO DE ARCHIVO: Una píldora experimental para el tratamiento de COVID-19, llamada molnupiravir, desarrollada por Merck & Co Inc y Ridgeback Biotherapeutics LP, en esta foto de distribución sin fecha publicada por Merck & Co Inc y obtenida por Reuters el 17 de mayo de 2021. Merck & Co Inc/Handout vía REUTERS

28 ene (Reuters) - Merck & Co Inc y su socio Ridgeback Biotherapeutics afirmaron el viernes que seis estudios de laboratorio demostraron que su fármaco oral experimental contra el COVID-19, el molnupiravir, era activo contra la contagiosa variante ómicron.

Los datos evaluaron la actividad antiviral del molnupiravir y de otros agentes antivirales de COVID-19 contra las variantes de interés. Molnupiravir aún no ha sido estudiado contra ómicron en estudios en humanos, dijeron las compañías.

Molnupiravir y una píldora oral rival de Pfizer Inc fueron autorizados en Estados Unidos en diciembre y se consideran herramientas importantes contra ómicron.

Pfizer dijo en diciembre que los datos de laboratorio sugerían que su medicamento Paxlovid conservaba su eficacia contra ómicron.

Merck dijo a principios de este mes que su píldora tiene un mecanismo que puede funcionar contra ómicron y cualquier otra variante.

El uso de molnupiravir está autorizado en más de 10 países, entre ellos Estados Unidos, Reino Unido y Japón.

(Reporte de Manojna Maddipatla en Bengaluru; edición de Shinjini Ganguli y Shounak Dasgupta, traducido por Tomás Cobos)

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