Japón aplaza de nuevo la decisión sobre la píldora de Shionogi contra la COVID-19

Salud

Tokio, 20 de julio (Jiji Press)—El miércoles, el Ministerio de Salud de Japón retrasó de nuevo su decisión sobre la autorización de la píldora contra la COVID-19 desarrollada por Shionogi & Co.

En una reunión de subgrupos del Consejo de Asuntos Farmacéuticos y de Sanidad Alimentaria del ministerio, se decidió continuar deliberando tras examinar los próximos resultados de los últimos ensayos clínicos con la píldora Xocova, que podría convertirse en el primer tratamiento oral contra la COVID-19 creado en Japón.

Los participantes concluyeron que los datos presentados hasta el momento no bastan para juzgar la posible eficacia del fármaco. Se espera que los resultados de los ensayos clínicos sean publicados en noviembre.

En la reunión, la Agencia para los Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos, ligada al Gobierno, presentó un informe en el que señala que el uso del fármaco resultó en un descenso en la cantidad de nuevo coronavirus presente.

No obstante, la agencia afirmó que es necesario examinar la cuestión con más detalle a partir de los resultados de los últimos ensayos clínicos, y añadió que el fármaco no puede ser administrado a mujeres embarazadas o utilizado junto a otros medicamentos.

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