Un nouvel espoir pour traiter Alzheimer : les États-Unis valident un médicament développé avec un groupe japonais

Le 7 janvier, l’Administration américaine de l’alimentation et des médicaments (FDA) a approuvé un nouveau produit contre Alzheimer. « C’est une avancée de taille dans la lutte contre cette maladie neuro-dégénérative », s’est-elle exprimée.

Le « Lecanemab » (ou « Leqembi ») est développé conjointement par le groupe pharmaceutique japonais Eisai avec le laboratoire américain Biogen. Il vise à éliminer du cerveau les plaques de bêta-amyloïde, l’un des marqueurs d’Alzheimer, et ralentir l’apparition des symptômes aux premiers stades de la pathologie.

Le Lecanemab

« Nous attendons à ce que le Lecanemab retarde la progression d’Alzheimer de trois ans en moyenne par rapport aux traitements habituels », a dit le directeur général de l’entreprise nippone Naitô Haruo.

Si les États-Unis sont le premier pays à valider le Lecanemab, le Japon et l’Union européenne comptent effectuer une demande d’approbation du médicament avant la fin du mois de mars.

Naitô Haruo, directeur général d’Eisai

Lors des deniers essais cliniques, 1 795 patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade léger s’étaient fait administrer soit le médicament en question, soit un placebo, toutes les deux semaines pendant un an et demi. Les scientifiques avaient constaté que le Lecanemab avait pu retarder de 27 % l’avancée de la détérioration des fonctions cognitives.

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