諾瓦瓦克斯疫苗有效性達90%

科學 技術

【共同社華盛頓6月15日電】

美國生物技術公司諾瓦瓦克斯14日發佈消息稱,通過在美國等地實施的新冠疫苗大規模臨床試驗,確認了疫苗的有效性,可抑制約90%的發病風險。9月底前將向美國食品藥品管理局(FDA)申請緊急使用許可。

日本政府以明年初起獲得1.5億劑為前提,與諾瓦瓦克斯展開了磋商。對日供應由武田藥品工業負責,在山口縣光市的自家工廠生產。在日本,今年2月起也以20歲以上的200人為對象推進了臨床試驗,據稱最快今年下半年可獲得數據。

諾瓦瓦克斯發佈的消息顯示,以18歲以上的約3萬人為對象,在美國和墨西哥推進了臨床試驗。間隔3週接種2次疫苗或者安慰劑,疫苗組的發病比率與安慰劑組相比呈現90.4%的抑制有效性。中等症狀和重症僅出現在安慰劑組,疫苗組都是輕症。

該疫苗的原理與已在歐美實際使用的主要疫苗不同,是由擁有病毒特有刺突蛋白的微粒子製成。可在2至8度的冷藏溫度下保存,被認為便於使用。(完)

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