輝瑞新冠口服藥Paxlovid申請在日本使用

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【共同社1月14日電】美國製藥巨頭輝瑞的日本法人14日宣佈,已向日本厚生勞動省申請批准使用新冠口服藥“Paxlovid”。如能獲批,將成為繼美製藥巨頭默克開發的“莫那比拉韋”(Molnupiravir)之後第二款面向輕症患者的口服藥。輝瑞力爭獲得迅速實施審查的特例批准。日本政府已與該公司就訂購200萬個療程基本達成協議。 首相岸田文雄11日表示:“關於輝瑞公司的口服藥,將在本月內達成最終購買協議,力爭2月盡快投入使用。” 在奧密克戎毒株迅速蔓延的背景下,面向輕症患者的口服藥作為“能讓國民安心生活的王牌”(厚勞相後藤茂之語)而備受期待。Paxlovid的臨床試驗結果顯示,其防止住院和死亡的效果強於莫那比拉韋。如能投入使用,可增加口服藥的選擇面。 Paxlovid由兩種製劑組成,一種能阻斷入侵細胞的病毒增殖所需要的酶,另一種能使其效果更持久。該藥每天服用2次,持續5天。據悉在臨床試驗中,出現症狀5天內開始服用的一組與使用安慰劑的一組相比,住院及死亡風險可降低88%。美國食品藥品管理局(FDA)已於2021年12月批准緊急使用。在英國也已投入使用。(完)

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